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<!DOCTYPE html>

<title>1-Octadecanol</title>

</head>

<h1 id="firstHeading" class="firstHeading mw-first-heading"><span class="mw-page-title-main">1-Octadecanol</span></h1>

</header>

</div>

<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Strukturformel

</th></tr>

<tr>

</td></tr>

<tr>

<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Allgemeines

</th></tr>

<tr>

<td style="width:33%;">Name

</td>

<td>1-Octadecanol

</td></tr>

<tr>

<td>Andere Namen

</td>

<td>

<ul><li>Cetanol</li>

<li>Stearylalkohol</li>

<li>Octadecan-1-ol</li>

<li><small>STEARYL ALCOHOL</small> (<a href="Internationale_Nomenklatur_f%C3%BCr_kosmetische_Inhaltsstoffe" title="Internationale Nomenklatur für kosmetische Inhaltsstoffe">INCI</a>)<sup id="cite_ref-CosIng_1-0" class="reference"><a href="#cite_note-CosIng-1"><span class="cite-bracket">[</span>1<span class="cite-bracket">]</span></a></sup><span class="editoronly" style="display:none;"></span></li>

<li>Lanette 18</li></ul>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Summenformel" title="Summenformel">Summenformel</a>

</td>

<td>C<sub>18</sub>H<sub>38</sub>O

</td></tr>

<tr>

<td>Kurzbeschreibung

</td>

<td>

<p>weiße Schuppen mit schwachem Geruch<sup id="cite_ref-GESTIS_2-0" class="reference"><a href="#cite_note-GESTIS-2"><span class="cite-bracket">[</span>2<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</p>

</td></tr>

<tr>

<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Externe Identifikatoren/Datenbanken

</th></tr>

<tr>

<td style="width:33%;"><a href="CAS-Nummer" title="CAS-Nummer">CAS-Nummer</a>

</td>

</td>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="EG-Nummer" title="EG-Nummer">EG-Nummer</a>

</td>

<td colspan="2">204-017-6

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Europ%C3%A4ische_Chemikalienagentur" title="Europäische Chemikalienagentur">ECHA</a>-InfoCard

</td>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="PubChem" title="PubChem">PubChem</a>

</td>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="DrugBank" title="DrugBank">DrugBank</a>

</td>

</td></tr>

<tr>

<td style="border-right:1px solid #a2a9b1;"><a href="Wikidata" title="Wikidata">Wikidata</a>

</td>

</td></tr></tbody></table>

</td></tr>

<tr>

<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Eigenschaften

</th></tr>

<tr>

<td><a href="Molare_Masse" title="Molare Masse">Molare Masse</a>

</td>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Aggregatzustand" title="Aggregatzustand">Aggregatzustand</a>

</td>

<td>

<p>fest

</p>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Dichte" title="Dichte">Dichte</a>

</td>

<td>

</p>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Schmelzpunkt" title="Schmelzpunkt">Schmelzpunkt</a>

</td>

<td>

</p>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Siedepunkt" title="Siedepunkt">Siedepunkt</a>

</td>

<td>

</p>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Dampfdruck" title="Dampfdruck">Dampfdruck</a>

</td>

<td>

</p>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="L%C3%B6slichkeit" title="Löslichkeit">Löslichkeit</a>

</td>

<td>

<ul><li>fast unlöslich in Wasser: < 0,01 g·l<sup>−1</sup><sup id="cite_ref-GESTIS_2-3" class="reference"><a href="#cite_note-GESTIS-2"><span class="cite-bracket">[</span>2<span class="cite-bracket">]</span></a></sup></li>

<li>löslich in <a href="Ethanol" title="Ethanol">Ethanol</a>, <a href="Aceton" title="Aceton">Aceton</a>, <a href="Diethylether" title="Diethylether">Diethylether</a>, <a href="Chloroform" title="Chloroform">Chloroform</a>, <a href="Benzol" title="Benzol">Benzol</a><sup id="cite_ref-SIDS_3-2" class="reference"><a href="#cite_note-SIDS-3"><span class="cite-bracket">[</span>3<span class="cite-bracket">]</span></a></sup></li></ul>

</td></tr>

<tr>

<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Sicherheitshinweise

</th></tr>

<tr>

<td colspan="2" style="text-align:center"><b><a href="Global_harmonisiertes_System_zur_Einstufung_und_Kennzeichnung_von_Chemikalien" title="Global harmonisiertes System zur Einstufung und Kennzeichnung von Chemikalien">GHS-Gefahrstoffkennzeichnung</a></b><sup id="cite_ref-GESTIS_2-4" class="reference"><a href="#cite_note-GESTIS-2"><span class="cite-bracket">[</span>2<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

<td><i>keine GHS-Piktogramme</i>

</td></tr></tbody></table>

<p>

</p>

</td></tr>

<tr>

<td rowspan="2" width="33%" style="border-top:1px #A7A7A7 dashed; border-right:1px #A7A7A7 dashed;"><a href="H-_und_P-S%C3%A4tze" title="H- und P-Sätze">H- und P-Sätze</a>

</td>

<td style="border-top:1px #A7A7A7 dashed;">H: <span title="Untervorlage eingebunden: H-Sätze"></span><i>keine H-Sätze</i>

</td></tr>

<tr>

<td style="border-top:1px #A7A7A7 dashed;">P: <span title="Untervorlage eingebunden: P-Sätze"></span><i>keine P-Sätze</i>

</td></tr>

</tbody></table>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Toxizit%C3%A4t" title="Toxizität">Toxikologische Daten</a>

</td>

<td>

<p>> 20.000 mg·kg<sup>−1</sup> (<a href="Letale_Dosis" title="Letale Dosis">LD<sub>50</sub></a>, <a href="Ratten" title="Ratten">Ratte</a>, <a href="Peroral" title="Peroral">oral</a>)<sup id="cite_ref-GESTIS_2-5" class="reference"><a href="#cite_note-GESTIS-2"><span class="cite-bracket">[</span>2<span class="cite-bracket">]</span></a></sup><span class="editoronly" style="display:none;"></span>

</p>

</td></tr>

<tr>

<td colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122; font-size:80%; text-align:center; line-height:150%; padding:.25em;">Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei <a href="Standardbedingungen" title="Standardbedingungen">Standardbedingungen</a> (0 °C, 1000 hPa).

</td></tr></tbody></table><p><span class="editoronly" style="display:none;"></span>

</p><p><b>1-Octadecanol</b> (oft auch <i>Stearylalkohol</i>) ist ein langkettiger, einwertiger <a href="Alkohole" title="Alkohole">Alkohol</a>, der zur Gruppe der <a href="Fettalkohole" title="Fettalkohole">Fettalkohole</a> gezählt wird. Aufgrund der geringen <a href="Polarit%C3%A4t_(Chemie)" title="Polarität (Chemie)">Polarität</a> ist er im Gegensatz zu den kurzkettigen Alkoholen nicht mehr in Wasser, dafür aber in zahlreichen apolaren <a href="L%C3%B6sungsmittel" title="Lösungsmittel">Lösungsmitteln</a> löslich.

</p>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Vorkommen">Vorkommen</h2></div>

<p>Natürlich kommt 1-Octadecanol in <a href="Japanischer_Liguster" title="Japanischer Liguster">Japanischem Liguster</a> (<i>Ligustrum japonicum</i>),<sup id="cite_ref-Dr._Dukes_4-0" class="reference"><a href="#cite_note-Dr._Dukes-4"><span class="cite-bracket">[</span>4<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> <a href="Arznei-Engelwurz" title="Arznei-Engelwurz">Arznei-Engelwurz</a> (<i>Angelica archangelica</i>),<sup id="cite_ref-Dr._Dukes_1_5-0" class="reference"><a href="#cite_note-Dr._Dukes_1-5"><span class="cite-bracket">[</span>5<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> <a href="Eingriffeliger_Wei%C3%9Fdorn" title="Eingriffeliger Weißdorn">Eingriffeligem Weißdorn</a> (<i>Crataegus monogyna</i>),<sup id="cite_ref-Dr._Dukes_1_5-1" class="reference"><a href="#cite_note-Dr._Dukes_1-5"><span class="cite-bracket">[</span>5<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> <a href="Kava" title="Kava">Kava</a> (<i>Piper methysticum</i>)<sup id="cite_ref-Dr._Dukes_1_5-2" class="reference"><a href="#cite_note-Dr._Dukes_1-5"><span class="cite-bracket">[</span>5<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> und <a href="Kartoffel" title="Kartoffel">Kartoffeln</a> (<i>Solanum tuberosum</i>)<sup id="cite_ref-Dr._Dukes_1_5-3" class="reference"><a href="#cite_note-Dr._Dukes_1-5"><span class="cite-bracket">[</span>5<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> vor.

</p>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Darstellung">Darstellung</h2></div>

<p>Ausgangsstoff ist <a href="Stearins%C3%A4ure" title="Stearinsäure">Stearinsäure</a>, gewonnen aus <a href="Fette" title="Fette">Fetten und fetten Ölen</a>. Der Alkohol wird über Alkyl<a href="Ester" title="Ester">ester</a> (Stearate) durch <a href="Hydrierung" title="Hydrierung">Hydrierung</a> hergestellt.

</p><p>1-Octadecanol zählt zu den chemischen Substanzen, die in großen Mengen hergestellt werden („<a href="High_Production_Volume_Chemical" class="mw-redirect" title="High Production Volume Chemical">High Production Volume Chemical</a>“, HPVC) und für die von der <a href="Organisation_f%C3%BCr_wirtschaftliche_Zusammenarbeit_und_Entwicklung" title="Organisation für wirtschaftliche Zusammenarbeit und Entwicklung">Organisation für wirtschaftliche Zusammenarbeit und Entwicklung</a> (OECD) eine Datensammlung zu möglichen Gefahren („<a href="Screening_Information_Dataset" title="Screening Information Dataset">Screening Information Dataset</a>“, SIDS) angefertigt wurde.<sup id="cite_ref-SIDS_3-3" class="reference"><a href="#cite_note-SIDS-3"><span class="cite-bracket">[</span>3<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</p>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Eigenschaften">Eigenschaften</h2></div>

<p>Die Verbindung weist einen <a href="Flammpunkt" title="Flammpunkt">Flammpunkt</a> von ca. 185 °C und eine <a href="Z%C3%BCndtemperatur" title="Zündtemperatur">Zündtemperatur</a> von 450 °C auf.<sup id="cite_ref-EDQM_6-0" class="reference"><a href="#cite_note-EDQM-6"><span class="cite-bracket">[</span>6<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</p>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Verwendung">Verwendung</h2></div>

<p>1-Octadecanol gehört zur Gruppe der lipophilen <a href="Fettalkohole" title="Fettalkohole">Fettalkohole</a>, die als Hilfsstoffe in pharmazeutischen oder kosmetischen Präparaten eingesetzt werden. Er wird in halbfesten Zubereitungen (<a href="Salbe" title="Salbe">Salben</a>, <a href="Hautcreme" title="Hautcreme">Hautcremes</a>) als konsistenzgebende und strukturverstärkende Komponente genutzt.<sup id="cite_ref-7" class="reference"><a href="#cite_note-7"><span class="cite-bracket">[</span>7<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> In Kombination mit <a href="Cetylalkohol" class="mw-redirect" title="Cetylalkohol">Cetylalkohol</a> ergibt sich der Hilfsstoff <a href="Cetylstearylalkohol" title="Cetylstearylalkohol">Cetylstearylalkohol</a>. In kosmetischen Artikeln wird 1-Octadecanol oft als <a href="Salbengrundlage" class="mw-redirect" title="Salbengrundlage">Salbengrundlage</a> verwendet.<sup id="cite_ref-Apothekerkammer_8-0" class="reference"><a href="#cite_note-Apothekerkammer-8"><span class="cite-bracket">[</span>8<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</p><p>1-Octadecanol wird als Rohmaterial<sup id="cite_ref-9" class="reference"><a href="#cite_note-9"><span class="cite-bracket">[</span>9<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> zur Herstellung von <a href="Nichtionische_Tenside" title="Nichtionische Tenside">nichtionischen Tensiden</a>, <a href="Anionische_Tenside" title="Anionische Tenside">anionischen Tensiden</a>, z. B. <a href="Fettalkoholsulfate" title="Fettalkoholsulfate">Fettalkoholsulfaten</a>, und als <a href="Schmiermittel" class="mw-redirect" title="Schmiermittel">Schmiermittel</a> in der Metall- und Textilindustrie eingesetzt.

</p>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Weblinks">Weblinks</h2></div>

<div class="sisterproject" style="margin:0.1em 0 0 0;"><div class="noresize noviewer" style="display:inline-block; line-height:10px; min-width:1.6em; text-align:center;" aria-hidden="true" role="presentation"><span class="mw-default-size" typeof="mw:File"><span title="Commons"></span></span></div><b><span class=""><a class="external text" href="https://commons.wikimedia.org/wiki/Category:Stearyl_alcohol?uselang=de"><span lang="en">Commons</span>: 1-Octadecanol</a></span></b> – Sammlung von Bildern, Videos und Audiodateien</div>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Einzelnachweise">Einzelnachweise</h2></div>

<li id="cite_note-CosIng-1"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-CosIng_1-0">↑</a></span> <span class="reference-text">Eintrag zu <a rel="nofollow" class="external text" href="https://ec.europa.eu/growth/tools-databases/cosing/details/38319"><i><small>STEARYL ALCOHOL</small></i></a> in der <a href="CosIng-Datenbank" title="CosIng-Datenbank">CosIng-Datenbank</a> der EU-Kommission, abgerufen am 28. Dezember 2019.</span>

</li>

<li id="cite_note-GESTIS-2"><span class="mw-cite-backlink">↑ <sup><a href="#cite_ref-GESTIS_2-0">a</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-GESTIS_2-1">b</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-GESTIS_2-2">c</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-GESTIS_2-3">d</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-GESTIS_2-4">e</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-GESTIS_2-5">f</a></sup></span> <span class="reference-text">Eintrag zu <span style="font-style:italic;"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://gestis.dguv.de/data?name=020650">1-Octadecanol</a></span> in der <a href="GESTIS-Stoffdatenbank" title="GESTIS-Stoffdatenbank">GESTIS-Stoffdatenbank</a> des <a href="Institut_f%C3%BCr_Arbeitsschutz_der_Deutschen_Gesetzlichen_Unfallversicherung" title="Institut für Arbeitsschutz der Deutschen Gesetzlichen Unfallversicherung">IFA</a>, abgerufen am 8. September 2014.<small class="noscript"><span></span> (JavaScript erforderlich)</small></span>

</li>

<li id="cite_note-SIDS-3"><span class="mw-cite-backlink">↑ <sup><a href="#cite_ref-SIDS_3-0">a</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-SIDS_3-1">b</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-SIDS_3-2">c</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-SIDS_3-3">d</a></sup></span> <span class="reference-text"><a href="Organisation_f%C3%BCr_wirtschaftliche_Zusammenarbeit_und_Entwicklung" title="Organisation für wirtschaftliche Zusammenarbeit und Entwicklung">OECD</a>: <i><a href="Screening_Information_Dataset" title="Screening Information Dataset">Screening Information Dataset</a> (SIDS) Initial Assessment Report (SIAR)</i> für <span style="font-style:italic;"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://hpvchemicals.oecd.org/ui/SIDS_Details.aspx?id=61de16d0-1b3a-477a-a428-cfa66f44448d">1-Octadecanol</a></span>, abgerufen am 3. Oktober 2014.</span>

</li>

<li id="cite_note-Dr._Dukes-4"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-Dr._Dukes_4-0">↑</a></span> <span class="reference-text"><span style="font-style:italic;"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://phytochem.nal.usda.gov/phytochem/chemicals/show/58979">N-OCTADECANOL</a></span> (englisch). In: <i>Dr. Duke's Phytochemical and Ethnobotanical Database</i>, Hrsg. <a href="Landwirtschaftsministerium_der_Vereinigten_Staaten" title="Landwirtschaftsministerium der Vereinigten Staaten">U.S. Department of Agriculture</a>, abgerufen am 12. September 2021.<span class="editoronly" style="display:none;"></span></span>

</li>

<li id="cite_note-Dr._Dukes_1-5"><span class="mw-cite-backlink">↑ <sup><a href="#cite_ref-Dr._Dukes_1_5-0">a</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-Dr._Dukes_1_5-1">b</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-Dr._Dukes_1_5-2">c</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-Dr._Dukes_1_5-3">d</a></sup></span> <span class="reference-text"><span style="font-style:italic;"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://phytochem.nal.usda.gov/phytochem/chemicals/show/59278">OCTADECAN-1-OL</a></span> (englisch). In: <i>Dr. Duke's Phytochemical and Ethnobotanical Database</i>, Hrsg. <a href="Landwirtschaftsministerium_der_Vereinigten_Staaten" title="Landwirtschaftsministerium der Vereinigten Staaten">U.S. Department of Agriculture</a>, abgerufen am 12. September 2021.<span class="editoronly" style="display:none;"></span></span>

</li>

<li id="cite_note-EDQM-6"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-EDQM_6-0">↑</a></span> <span class="reference-text">Eintrag <span style="font-style:italic;"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://crs.edqm.eu/db/4DCGI/View=S1350000">1-Octadecanol</a></span> beim <a href="Europ%C3%A4isches_Direktorat_f%C3%BCr_die_Qualit%C3%A4t_von_Arzneimitteln" title="Europäisches Direktorat für die Qualität von Arzneimitteln">Europäisches Direktorat für die Qualität von Arzneimitteln</a> (EDQM), abgerufen am 17. Februar 2011.<span class="editoronly" style="display:none;"></span></span>

</li>

<li id="cite_note-7"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-7">↑</a></span> <span class="reference-text"><span class="cite"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://flexikon.doccheck.com/de/Stearylalkohol"><i>Stearylalkohol.</i></a> flexikon.doccheck.com,<span class="Abrufdatum"> abgerufen am 2. Juli 2025</span>.</span><span style="display: none;" class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Adc&rfr_id=info%3Asid%2Fde.wikipedia.org%3A1-Octadecanol&rft.title=Stearylalkohol&rft.description=Stearylalkohol&rft.identifier=https%3A%2F%2Fflexikon.doccheck.com%2Fde%2FStearylalkohol&rft.publisher=flexikon.doccheck.com&rft.language=de"> </span></span>

</li>

<li id="cite_note-Apothekerkammer-8"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-Apothekerkammer_8-0">↑</a></span> <span class="reference-text">Österreichische Apothekerkammer: <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.apotheker.or.at/Internet/OEAK/NewsPresse_1_0_0a.nsf/agentEmergency!OpenAgent&p=218AB5EC6E1AD85FC12571920035D620&fsn=fsStartHomeFachinfo&iif=0"><i>Mischbarkeit von Salbengrundlagen mit ausgewählten Wirkstoffen</i></a></span>

</li>

<li id="cite_note-9"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-9">↑</a></span> <span class="reference-text">Prof.Dr.Jurgen Falbe und Prof. Dr. Manfred Regitz (Hrsg.): <cite style="font-style:italic">Römpp Chemie-Lexikon</cite>. 9., erweiterte und neu- bearbeitete Auflage. <span style="white-space:nowrap">Band<span style="display:inline-block;width:.2em"> </span>2</span>, Cm-G. Georg Thieme Verlag, Stuttgart 1990, ISBN 3-13-734709-2, <span style="white-space:nowrap">S.<span style="display:inline-block;width:.2em"> </span>1338</span>.<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Abook&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:1-Octadecanol&rft.btitle=R%C3%B6mpp+Chemie-Lexikon&rft.date=1990&rft.edition=9.%2C+erweiterte+und+neu-+bearbeitete+Auflage&rft.genre=book&rft.isbn=3137347092&rft.pages=1338&rft.place=Stuttgart&rft.pub=Georg+Thieme+Verlag&rft.volume=Band+2%2C+Cm-G." style="display:none"> </span></span>

</li>

</ol></div><div><div class="zim-footer">

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